«Прорывная терапия» могла снизить безопасность новых лекарств

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) использует несколько механизмов ускоренной регистрации препаратов, чтобы пациенты с тяжёлыми и некурабельными заболеваниями могли быстрее получать доступ к новым методам

• Правительство РФ продлило упрощенную регистрацию лекарств до 2036 года СМИ России
• Жизненно необходимых лекарств стало меньше: Минздрав скорректировал список СМИ России
• Минздрав исключил из перечня жизненно необходимых лекарств 20 наименований СМИ России
• СФ поддержал закон, облегчающий участие в клинических испытаниях лекарственных препаратов СМИ России
• Доля российских лекарств по объему продаж на рынке достигла 40% СМИ России