Созданы антибиотики, к которым у бактерий нет устойчивости


В начале мая 2026 года научный мир облетела новость, которую многие эксперты уже называют поворотным моментом в затяжной войне с бактериями. В журнале Science Advances вышла работа международной группы ученых, предложивших принципиально новый подход к созданию антибиотиков. Исследователи из Университета Умео (Швеция) синтезировали новый класс молекул под названием TriPcides (Трипциды), которые наносят по супербактериям двойной удар, ранее считавшийся практически невозможным.

Главная цель ученых - метициллин-резистентный золотистый стафилококк (MRSA). Эта бактерия давно стала символом больничных инфекций, так как вызывает до 90% всех стафилококковых заражений и устойчива к большинству существующих лекарств. Новые молекулы работают не так, как традиционные антибиотики. Вместо того чтобы просто блокировать рост бактерий, TriPcides атакуют их мембрану, вызывая быстрое нарушение её целостности. Это приводит к резкому падению жизнеспособности клеток.

Однако главная сенсация кроется в другом. Как выяснилось, TriPcides умеют уничтожать так называемые «персистеры» - бактерии, впадающие в состояние, похожее на спячку. «Персистеры - это бактерии, которые переходят в состояние, аналогичное анабиозу: они не делятся и метаболически неактивны, - объяснил профессор Фредрик Альмквист из Университета Умео, один из ведущих авторов исследования. - Небольшая часть бактерий в очаге инфекции находится именно в таком состоянии и поэтому может пережить курс антибиотиков. Как только лечение заканчивается, они возобновляют рост, и инфекция возвращается. Наши TriPcides проявили активность и против персистеров, что особенно вдохновляет».

Это действительно прорывной момент. Способность бактерий «засыпать» - одна из главных причин, по которой многие инфекции требуют длительного и тяжелого лечения. Обычные лекарства эффективны против активных, делящихся клеток, но часто бессильны против спящих форм. TriPcides же, судя по лабораторным тестам, разрушают их мембраны независимо от состояния клетки.

Не менее важен и другой аспект. Ученые проверили новые молекулы на сотнях клинических изолятов MRSA, и ни в одном случае не было обнаружено предсуществующей устойчивости. Более того, при длительном воздействии TriPcides бактерии не смогли выработать к ним резистентность. «Мы разработали совершенно новый класс соединений с очень многообещающими антибактериальными свойствами. Что особенно важно, изученные нами бактерии не могут легко выработать устойчивость к этим синтетическим антибиотикам. Мы также не наблюдали существующей устойчивости в широком спектре клинических изолятов, и это обнадеживает», - подчеркнул профессор Альмквист.

Впрочем, есть и нюансы. Эксперименты на мышах показали, что при кожных инфекциях, вызванных золотистым стафилококком, лечение TriPcides приводило к значительному уменьшению размера язв и ускорению заживления. Однако оно не сокращало общее количество бактерий в ране. Это означает, что TriPcides, скорее, «обезоруживают» инфекцию, подавляя выделение токсинов и факторов вирулентности, которыми бактерии разрушают ткани. Такой механизм принципиально отличается от привычной «бомбардировки» патогенов, и, как полагают авторы, он менее склонен провоцировать развитие устойчивости в будущем.

Конечно, до появления нового лекарства в аптеках ещё далеко. Предстоят годы доклинических и клинических испытаний, чтобы подтвердить безопасность и эффективность TriPcides для человека. Но сам факт появления столь универсального механизма, нацеленного и на активные, и на спящие формы опаснейшего патогена, - это мощный сигнал. Возможно, у человечества наконец-то появляется шанс выиграть гонку вооружений с супербактериями.

  • aramil.life
  • СМИ России
  • Сегодня, 21:31