Первый в России ГОСТ на биопечать органов вступит в силу 1 сентября 2026 года, 20 апреля сообщает пресс-служба Росстандарта.

Новый стандарт устанавливает определения и термины, использующиеся в науке, производстве и технике, в то же время закрепляя базовые принципы технологии.

«Росстандарт утвердил первый в Российской Федерации национальный стандарт в области биопечати — ГОСТ Р 72595-2026 „Трехмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения“,  — указано в документе.

В публикации закрепляется понятие биопринтера и определяются требования к биочернилам.

По данным документа, трехмерная печать является аддитивной технологией создания эквивалентов органов и тканей с использованием биологических материалов природного происхождения, в которых для восстановления утраченных функций организма могут содержаться клетки и продукты их жизнедеятельности.

Ожидается, что новый ГОСТ сделает прозрачными механизмы коммерциализации научно — исследовательских разработок. Также утвержденный документ должен помочь ученым организовать процесс серийного производства биомедицинских изделий и уйти от разрозненных лабараторных решений.

В Росстате подчеркнули, что введенное новшество поможет ученым России интегрироваться в глобальный контекст и наладить отношения с международными партнерами.

glavno.smi.today